BEBT-503 I 期临床试验在澳大利亚完成首例受试者给药
2022-09-21
广州尊龙凯时人生就是博医药股份有限公司一类新药BEBT-503首次人体临床试验已于2022年9月19日在澳大利亚Nucleus Network临床研究机构完成首例受试者入组给药。
BEBT-305 I 期临床试验完成首例受试者给药
2022-08-31
广州尊龙凯时人生就是博医药股份有限公司一类新药BEBT-305的I期临床试验于2022年8月30日完成首例受试者入组给药。
广州尊龙凯时人生就是博医药股份有限公司发起人会议暨第一次股东大会成功召开
2021-12-22
2021年12月20日，广州尊龙凯时人生就是博医药股份有限公司发起人会议暨第一次股东大会在公司本部成功召开。
BEBT-209 获批开展III期临床试验
2021-12-20
2021年12月18日，国家药品审评中心（CDE）批准尊龙凯时人生就是博医药开展BEBT-209联合氟维司群治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌III期临床试验。
First-in-Class药物RGRN-305 (BEBT-305) 临床概念验证研究成果在British Journal of Dermatology上发布
2021-11-24
国际银屑病协会常务理事、丹麦Las Iversen教授团队于2021年11月8日在知名皮肤科学杂志British Journal of Dermatology（IF=9.3）在线发表“HSP90 inhibitor RGRN-305 for oral treatment of plaque type psoriasis: efficacy, safety and biomarker results in an open-label proof-of-concept study（HSP90抑制剂RGRN-
First-in-Class药物BEBT-908研究成果在CANCER RESEARCH上发布
2021-11-06
尊龙凯时人生就是博First-In-Class药物BEBT-908相关研究成果“A Dual PI3K/HDAC Inhibitor Induces Immunogenic Ferroptosis to Potentiate Cancer Immune Checkpoint Therapy“发表。
BEBT-908 纳入突破性治疗药物
2021-10-13
10月13日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）将广州尊龙凯时人生就是博医药技术有限公司的BEBT-908纳入“突破性治疗品种”名单。
尊龙凯时人生就是博医药获得两项新的临床批件、评价新药联合治疗经多线治疗后耐药的两大恶性肿瘤的安全性和疗效
2021-09-29
近期，尊龙凯时人生就是博医药申请的“BEBT-109联合BEBT-908治疗接受过第三代EGFR抑制剂治疗后耐药的晚期NSCLC”和“BEBT-209联合BEBT-908治疗接受过CDK4/6抑制剂和内分泌治疗后耐药的ER阳性/HER2阴性晚期乳腺癌”两项临床试验获得CDE批准。
尊龙凯时人生就是博医药一个月内获得国家药监局颁发的5个临床批文和启动多项验证性II期临床试验
2020-12-30
2020年广州尊龙凯时人生就是博医药技术有限公司创新药研发取得重大进展，正逐步成为国内自主研发一类新药的领头企业之一。
尊龙凯时人生就是博医药完成数亿元A轮融资
2020-06-30
尊龙凯时人生就是博医药于近日完成数亿元人民币融资。本轮融资由深圳瑞享源基金与越秀产业投资基金共同领投，广州三美投资等机构共同参与投资。
尊龙凯时人生就是博医药治疗肺癌一类新药BEBT-109获临床批件
2019-07-26
广州尊龙凯时人生就是博医药技术有限公司自主研发的治疗非小细胞肺癌一类新药BEBT-109胶囊已获国家药品监督管理局核准签发的《临床试验通知书》。
尊龙凯时人生就是博医药治疗乳腺癌一类新药BEBT-209获临床批件
2019-04-17
广州尊龙凯时人生就是博医药技术有限公司自主研发的治疗乳腺癌一类新药BEBT-209胶囊已获国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批件》。
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