BEBT-260
BEBT-260是公司自主研发的一种高选择性ChK1抑制剂，也是国内首个进入临床阶段的ChK1抑制剂，主要用于治疗P53突变的晚期实体瘤。目前，全球尚未有ChK1抑制剂获批上市，临床上正在开发的ChK1抑制剂也较少。发行人通过对化合物结构的新颖设计增加化合物活性，减少毒性风险，同时增加人肝微粒体和S9稳定性，显著延长半衰期，提高产品安全性。BEBT-260已进入Ib期临床试验阶段。
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